桑色素及其衍生品

莫林—生物类黄酮的特性、用途和益处

了解莫林，一种具有抗炎、抗氧化和抗癌特性的生物类黄酮。探索它在纺织染色、分析化学等领域的应用。了解莫林为何被用于治疗多种疾病

桑色素 - 生物类黄酮的特性、用途和益处

探索它在纺织染色、分析化学等领域的应用...

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产品描述及应用

桑色素 (M3735) 和桑色素水合物（2′,3,4′,5,7-五羟基黄酮，CAS 480-16-0 和 CAS 654055-01-3）是主要从桑科植物的果实、茎和叶中提取的生物类黄酮。1这种黄棕色化合物可以从 *Maclura pomifera*、*Macluratinctoria* 和 *Psidium guajava* 的叶子中分离出来。2,6其他名称包括：Aurantica、Calico Yellow、Toxylon pomiferum 和 Bois d’arc。 （吉塔明奇）

桑色素被描述为具有广泛的药理特性，包括抗炎、抗氧化和自由基清除作用，可用于治疗多种疾病，如癌症、急性肺损伤、肝损伤、神经炎症性疾病、肾毒性、糖尿病、胃炎、乳腺炎和心肌梗塞

黄酮类化合物（如桑色素）是最重要的天然抗氧化剂之一，在体内和体外均表现出显着的抗癌作用。3，4

自工业化初期以来，莫兰染料一直被用作棉、毛和丝织物的最佳黄色染料。因此，待染色的织物首先必须用金属盐进行预处理。莫兰染料与金属离子反应产生各种颜色。例如，莫兰染料与铁盐反应产生橄榄绿，与铜盐反应产生棕黄色，与铅盐和锡盐反应产生黄色

在分析化学中，莫尔荧光染料（M3735）用于各种金属离子的荧光检测，如铝、铍、镓、铟、钪、钛和锡。 5

美国专利5492615和德国专利1009380也证明黄酮醇可用于锡层的电解沉积。

优点 / 美国药典

包装和定价

ORSAtec 的 桑色素（(M3735)，CAS 480-16-0，纯度 ≥ 95.0 %）有不同的包装尺寸：

数量 价格
1克 35,00 €
5克 50,00 €
25克 225,00 €
1000克 3.850,00 €

对于大批量，请索取您的个人报价。 桑色素和桑色素提取物的 HS 编码：2932 99 00、3203 0010、3204 1399。

安全数据表、分析证书和核磁共振谱图

安全数据表下载

安全数据表

证书下载

分析证书

1H 和 13C 核磁共振谱下载

核磁共振谱

引文：

  1. Shahid Ali Rajput, Xiu-qi Wang, Hui-Chao Yan, Morin Hydro: A comprehensive review of novel natural dietary bioactive compounds with multifunctional biological and pharmacological potential, Biomedical & Pharmacotherapy, Vol. 138, 2021, 111511.
  2. Rattanachaikunsopon, Pongsak; Phumkhachorn, Palichat (2007). “Inhibitory effects of flavonoids isolated from guava leaves against fish pathogens.” Fitoterapia. 78(6):434-436. doi:10.1016/j.fitote.2007.03.015. PMID 17553634.
  3. V. Sivaramakrishnan, PNM. Hilpa, VRP. Kumar, SN. Devaraj: Attenuation of N-nitrosodiethylamine-induced hepatocellular carcinoma by novel flavonol-morin, Chem. Biology. Interactive, 171(1) (2008), pp. 79-88.
  4. Q. Zhang, F. Zhang, K. Thakur, J. Wang, H. Wang, F. Hu, J.-G. Zhang, Z.-J. Wie, Molecular mechanism of anticancer potential of morin extracted from mulberry against HeLa cells, Food Chemistry. Toxicology, 112 (2018), pp. 466-475.
  5. https://de.wikipedia.org/wiki/Morin_(Farbstoff)
  6. Shekhar Kumar, Akanksha Raghuvanshi, Aman Kumar, Vikramdeep Monga, Morin: A comprehensive review of their sources, nutritional prospects, chemical and pharmacological insights, Herbal Therapy Research, 2026; 0:1–41.
  7. Grigor Gurzadyan, Steffen Mende, Alexander Schmid, Thomas Lindel, Multigram, Chromatographic-free synthesis of flavonol morin, Org. Process Studies. Development. 2023, 27, 890−898.
  8. https://environment.ec.europa.eu/topics/forests/deforestation/regulation-deforestation-free-products_en